脆性X综合症携带者测试
脆性X综合症(FXS)是最常见的遗传性智能发展疾病，是造成BB智力迟缓的第二大主因。FXS的主要成因是基因的CGG单位过度重复。除了智能障碍外，患者还会出现语言迟缓、过度活跃、自闭等。约有1/4000男性或1/8000女性会患有FXS。30%的患者是由无家族史且无病症的女性所生。胎儿一般不会有产前超声波异常，亦不容易从外观诊断出患病的新生儿。
脆性X综合症临床症状
* 携带者可考虑进行确诊测试及遗传谘询。
# 只有女性携带者的下一代有机会扩展成全突变型。
关心BB关心自己
前突变携带女姓有较高机率患FXPOI，即卵巢无法正常排卵，容易出现月经紊乱、受孕困难和提早于40岁前停经等问题。另外，在50岁后男女前突变携带者亦有机会患上FXTAS神经退化疾病，即出现震颠、失平衡、记忆力及认知力下降及情绪不稳等情况。儘早进行测试可令自己及家人有更多时间作出医疗及遗传咨询安排。而前突变携带女姓如计划生育，可考虑人工受孕（IVF)，并配合胚胎植入前单基因病变诊断（PGT-M)以确保下一代并没有遗传FXS。
遗传模式
因其遗传方式的特殊性，只建议妈妈做FXS检测。
推广价HK2,600
适用对象：
适用对象：
▶ 家族中曾患有不明原因的智力障碍/发展迟缓/自闭症
▶ 家族中曾患有FXTAS
▶ 家族中的女性有早期停经的情况（＜40岁）
▶ 计划怀孕的女性
▶ 怀孕女性(一枝血可同时检测 T21及FXS)
测试报告结果：
测试报告结果：
√ 报告时间大约7-14个工作天
√ 准确度达100%
√测试由香港中文大学妇产科学系产前诊断中心提供
# 测试不能检测嵌合体、点突变及等位基因甲基化状态。FXS可能有1%由点突变引起。
常见问题：
常见问题：
1. 如果怀孕中的我检查出来是前突变型携带者，BB该接受检查吗?
答：是。我们会建议妈妈进行入侵性检查（抽胎水），进一步确认BB情况。
2. FXS检查结果正常，是否就不会诞下患智能发展疾病的BB?
答：智能发展疾病的成因相当复杂，FXS只是其中较常见的一种，因此完成本项测试后，仅能确保不会诞下FXS BB。
3. 如何为FXS BB提供适当的治疗与照顾？
答：一般而言，FXS男性的病症较女性的严重。大多有中度智障。如日常生活需要支持与协助，可到关爱一站通网站（http://www.OneClickCareHk.com/forum）寻求支援。建议透过特殊疗育及早期疗育改善病情，年纪愈小接受治疗，效果也愈好。而部分严重的行为问题，则可以使用药物来治疗。
